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2021-02-20随着国内医疗水平的不断提升，高端进口医疗器械的需求量与日俱增。
医疗器械作为直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具，与普通老百姓的生命健康安全息息相关。因此，该类产品进口商在进口时需严格按照相关要求进行申报，特别是中文标识、医疗器械注册证等问题。
企业痛点
如何确定产品HS
医疗产品涉及医疗注册或者备案证
标签不合规，扣货率高
服务内容
涉证医疗产品可以通过保税或者科研项目达到免证，甚至通过专业归类及拆分器械达到顺利通关
报检申报时勾选出具检验检疫证明，并及时递交出证相关资料。一般性证书出具为一个月，我司最快可做到半个月
我们有专业的标签制作团队，熟悉国标，可为提前客户提供标签指导和预审，降低查验扣货率。扣货后，可替客户跑标签整改、和海关老师沟通协调，以及后续的标签打印、贴标整改等服务
HS事前确认，可做预归类，我司预归类资质海关认可。专业的HS归类团队，毛小小归类工作室，保证专业、可靠
服务优势
业务网点覆盖广，各个口岸作业方便
优秀归类师团队-毛小小工作室
专业团队，十年以上操作经验
我们的承诺
资料准确情况下，1-2个工作日内完成通关
商品预归类3-5个工作日
出具检验检疫证书：15个工作日内
常见问题
1、医疗器械查验有温度或密封要求，如何查验？
答：在海关查验前做沟通，用书面申请和产品说明明确查验风险，可入库查验或外观查验，降低查验引发的货损风险。
2、进口医疗器械实施现场检验和监督检验的内容包括哪些？
答：（1）产品与医疗器械注册证等证书一致性的核查；（2）数量、规格型号、外观的检验；（3）包装、标签及标志的检验，如木质包装实施检疫；（4）说明书、随机文件资料的核查（5）机械、电气、电磁兼容等安全方面的检验；（6）涉及诊断、治疗的医疗器械性能方面的检验；（7）产品标识、标志以及中文说明书的核查。
3、医疗器械的是否可以去货物最终使用或存放地实施检验检疫查验？
答：如果被查验货物的目的地在外地或者仪器需要安装调试，可以申请去外地、最终使用或存放地实施查验。
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